Para el tratamiento de la osteoartrosis existen diferentes estrategias que ayudan a mejorar la función articular y retrasar la progresión de la enfermedad; entre ellas se encuentra la viscosuplementación.
En el mercado existen diferentes opciones de viscosuplementos, cada uno con características particulares en composición, peso molecular y concentración de ácido hialurónico. Por ello, los estudios comparativos son relevantes para evaluar su desempeño clínico, eficacia analgésica y perfil de seguridad en pacientes con osteoartrosis.
Un estudio publicado en Springer Nature comparó directamente Synolis VA y Synvisc One para evaluar su eficacia y seguridad a lo largo de 6 meses en pacientes con osteoartrosis de rodilla que no habían respondido a tratamientos convencionales.
Diseño del estudio
Participaron 202 pacientes con diagnóstico de osteoartrosis de rodilla grado II o III según la clasificación de Kellgren y Lawrence, con una puntuación media del dolor en la Escala Visual Analógica (1-100) de 62.5 en el día inicial.
Los participantes fueron clasificados en dos grupos:
- Grupo HA1: quienes recibieron una única inyección de Synolis VA 80/160 (80 mg de ácido hialurónico + 160 mg de sorbitol)
- Grupo HA2: quienes recibieron una única inyección de Synvisc One (48 mg de hilano G-F 20)
El seguimiento se realizó por seis meses con evaluaciones en los días 1, 7, 14, 28, 84 y 168. Los instrumentos de medición incluyeron índice de dolor, rigidez y funcionalidad del cuestionario Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) y escalas de satisfacción tipo Likert, evaluadas por los pacientes y el médico tratante.
Resultados clave
En ambos grupos se observó una reducción relevante del dolor desde la primera semana posterior a la inyección, alcanzando el mayor beneficio en el día 14. Sin embargo, de acuerdo con el estudio, con Synolis VA la disminución del dolor fue más gradual y constante hasta el día 168. En contraste, con Synvisc One se presentó una reducción más pronunciada al inicio del estudio, aunque posteriormente los resultados se estabilizaron.
Dentro de los hallazgos más notables respecto a Synolis VA destacan:
- 61.8% de reducción del dolor a los 6 meses según la puntuación WOMAC.
- 89.2% de pacientes satisfechos con su tratamiento a los 6 meses.
- 53% de reducción en la puntuación de rigidez del WOMAC al primer mes.
- 78.8% de pacientes respondieron favorablemente al tratamiento a los 6 meses según el criterio OMERACT-OARSI.
En términos de seguridad, ambos viscosuplementos fueron bien tolerados y no se reportaron casos de alergia o infección.
Los resultados del estudio respaldan el uso de Synolis VA como una alternativa eficaz y segura para el manejo de la osteoartrosis de rodilla, mostrando una reducción sostenida del dolor y altos niveles de satisfacción en los pacientes hasta por 6 meses.
Consulta el artículo completo: Cortet, B., Lombion, S., Naissant, B. et al. No inferioridad de una sola inyección de hialuronato de sodio más sorbitol a Hylan G-F20: Un ensayo controlado aleatorizado de 6 meses. Anuncio Ther 38, 2271–2283 (2021). https://doi.org/10.1007/s12325-021-01648-3
