La displasia osteofibrosa tambi\u00e9n conocida como fibroma osificante y lesi\u00f3n de Campanacci, es una afecci\u00f3n poco com\u00fan en la ni\u00f1ez (<10 a\u00f1os) que afecta con mayor frecuencia la di\u00e1fisis tibial. Histol\u00f3gicamente y radiol\u00f3gicamente, la OFD se parece a la displasia fibrosa y la adamantinoma respectivamente por lo que diferenciar las afecciones puede resultar en un desaf\u00edo debido a sus caracter\u00edsticas superpuestas. Elegir la forma correcta de tratamiento es un aspecto importante para decidir la calidad de vida posoperatoria.<\/p>\n\n\n\n
En este art\u00edculo se describe el caso de un ni\u00f1o de 4 a\u00f1os con antecedentes tras una ca\u00edda, que condujo a un diagn\u00f3stico incidental de OFD de la tibia izquierda. Las radiograf\u00edas lo confirmaron y se intent\u00f3 tratar quir\u00fargicamente mediante escisi\u00f3n marginal junto con la aplicaci\u00f3n de injerto \u00f3seo sint\u00e9tico (GeneX) junto con anestesia general. La literatura y las investigaciones anteriores sobre la OFD se han ocupado de diferenciarla de otras afecciones, as\u00ed como de sus posibles consecuencias. <\/p>\n\n\n\n