En un ensayo aleatorizado previo, se comprob\u00f3 la no inferioridad de dos inyecciones de \u00e1cido hialur\u00f3nico (Synolis VA versus Synvisc-One) en pacientes con artrosis de rodilla, con una tasa de respuesta del 79 % para Synolis VA. Para evaluar si se pod\u00eda establecer un perfil de respuesta para esta modalidad de tratamiento, se utiliz\u00f3 Synolis VA de un ensayo prospectivo, multic\u00e9ntrico, comparativo, aleatorizado y de doble ciego con 6 meses de duraci\u00f3n.
Al inicio y durante el estudio, el dolor se midi\u00f3 mediante el cuestionario del \u00cdndice de Artritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC). Noventa y seis sujetos del ensayo fueron incluidos en el an\u00e1lisis. La reducci\u00f3n de dolor tras 6 meses mediante el uso de Synolis VA, no se asoci\u00f3 con ning\u00fan dato cl\u00ednico basal. Sin embargo, el cambio en el \u00edndice WOMAC se asoci\u00f3 significativamente con su nivel basal, incluso despu\u00e9s del ajusto por posibles variables de confusi\u00f3n (p = 0,028), es decir, una funci\u00f3n f\u00edsica m\u00e1s pobre al inicio se asoci\u00f3 con una mejor respuesta.
En conclusi\u00f3n, adem\u00e1s de la alta tasa de respuesta absoluta a Synolis VA, la probabilidad de \u00e9xito aumenta incluso si se administra en pacientes con una funci\u00f3n f\u00edsica m\u00e1s limitada al inicio del estudio.
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