Dise\u00f1o del estudio<\/h2>\n\n\n\n
Participaron 202 pacientes con diagn\u00f3stico de osteoartrosis de rodilla grado II o III seg\u00fan la clasificaci\u00f3n de Kellgren y Lawrence, con una puntuaci\u00f3n media del dolor en la Escala Visual Anal\u00f3gica (1-100) de 62.5 en el d\u00eda inicial.<\/p>\n\n\n\n
Los participantes fueron clasificados en dos grupos:<\/p>\n\n\n\n
- \n
- Grupo HA1: quienes recibieron una \u00fanica inyecci\u00f3n de Synolis VA 80\/160 (80 mg de \u00e1cido hialur\u00f3nico + 160 mg de sorbitol)<\/li>\n\n\n\n
- Grupo HA2: quienes recibieron una \u00fanica inyecci\u00f3n de Synvisc One (48 mg de hilano G-F 20)<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n
El seguimiento se realiz\u00f3 por seis meses con evaluaciones en los d\u00edas 1, 7, 14, 28, 84 y 168<\/strong>. Los instrumentos de medici\u00f3n incluyeron \u00edndice de dolor, rigidez y funcionalidad del cuestionario Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) y escalas de satisfacci\u00f3n tipo Likert, evaluadas por los pacientes y el m\u00e9dico tratante.<\/p>\n\n\n\n
![\"Osteoartrosis\n\"](\"https:\/\/biotechsa.com\/2\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/OC_5301-con-gel-1024x819.png\")
<\/figure>\n\n\n\nResultados clave<\/h2>\n\n\n\n
En ambos grupos se observ\u00f3 una reducci\u00f3n relevante del dolor desde la primera semana posterior a la inyecci\u00f3n, alcanzando el mayor beneficio en el d\u00eda 14. Sin embargo, de acuerdo con el estudio, con Synolis VA la disminuci\u00f3n del dolor fue m\u00e1s gradual y constante hasta el d\u00eda 168. En contraste, con Synvisc One se present\u00f3 una reducci\u00f3n m\u00e1s pronunciada al inicio del estudio, aunque posteriormente los resultados se estabilizaron.<\/p>\n\n\n\n
Dentro de los hallazgos m\u00e1s notables respecto a Synolis VA destacan:<\/p>\n\n\n\n
- \n
- 61.8%<\/strong> de reducci\u00f3n del dolor a los 6 meses seg\u00fan la puntuaci\u00f3n WOMAC.<\/li>\n\n\n\n
- 89.2%<\/strong> de pacientes satisfechos con su tratamiento a los 6 meses.<\/li>\n\n\n\n
- 53%<\/strong> de reducci\u00f3n en la puntuaci\u00f3n de rigidez del WOMAC al primer mes.<\/li>\n\n\n\n
- 78.8%<\/strong> de pacientes respondieron favorablemente al tratamiento a los 6 meses seg\u00fan el criterio OMERACT-OARSI.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
En t\u00e9rminos de seguridad, ambos viscosuplementos fueron bien tolerados y no se reportaron casos de alergia o infecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Los resultados del estudio respaldan el uso de Synolis VA como una alternativa eficaz y segura para el manejo de la osteoartrosis de rodilla, mostrando una reducci\u00f3n sostenida del dolor y altos niveles de satisfacci\u00f3n en los pacientes hasta por 6 meses.<\/p>\n\n\n\n
Consulta el art\u00edculo completo: Cortet, B., Lombion, S., Naissant, B. et al.<\/em> No inferioridad de una sola inyecci\u00f3n de hialuronato de sodio m\u00e1s sorbitol a Hylan G-F20: Un ensayo controlado aleatorizado de 6 meses. Anuncio Ther<\/em> 38<\/strong>, 2271\u20132283 (2021). <\/a>https:\/\/doi.org\/10.1007\/s12325-021-01648-3<\/a><\/p>\n\n\n
- 89.2%<\/strong> de pacientes satisfechos con su tratamiento a los 6 meses.<\/li>\n\n\n\n
- 61.8%<\/strong> de reducci\u00f3n del dolor a los 6 meses seg\u00fan la puntuaci\u00f3n WOMAC.<\/li>\n\n\n\n