Evaluación de los resultados de un tratamiento primario contra la osteoartritis usando Synolis VA

En el estudio publicado en el Journal of Medical Pharmaceutical and Allied Sciences se evaluó a 101 pacientes con osteoartritis de rodilla de grado II y III, y se les dividió en dos grupos. En el primero, se les infiltró una dosis de Synolis VA 80/160 en la articulación de la rodilla dañada. En el otro grupo (de control) se les trató por vía oral con Mobic y Viatril.

Mediante los índices WOMAC y VAS, se midió el índice de mejoría en ambos grupos; en el primero, la reducción del dolor mejoró significativamente de la semana 4 a la 12, en comparación al grupo de pacientes que fueron tratados únicamente por vía oral. En la semana 12, el índice VAS arrojó una reducción de dolor de 5.28 a 1.24, y el radio de dolor moderado/severo se redujo del 100% a un 6.8%, y el 39.2% no presentó dolor.

En el índice WOMAC los resultados arrojaron una reducción del 36.46 a 12.27, permitiéndole a los pacientes flexionar su rodilla de 19.4 grados hasta 11.84 en promedio, dejando un radio de satisfacción del 92.3%. En el estudio no se encontraron efectos secundarios indeseados dejando como resultados: 8,4% de rigidez en la articulación de la rodilla después de la inyección, 12,2% de dolor posterior a la inyección dentro de las 12-24 horas, 4,1% de derrame articular.

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